SYKEHUSINNKJØP HF
Referansestoffer til rettsmedisin til Oslo universitetssykehus HF
KunngjøringVeiledende kunngjøringAktiv
Avdeling for rettsmedisinske fag ved Oslo universitetssykehus HF skal anskaffe referansestoffer og internstandarder som benyttes i rettstoksikologiske analyser av medikamenter og narkotiske stoffer.
I 2025 mottok avdelingen prøver fra ca. 35 000 saker. Rutinemessig undersøkes prøvene for inntil 110 stoffer, men avdelingens repertoar spenner over et stort antall stoffer. Repertoaret endres og tilpasses bruken av rusmidler i samfunnet – det er derfor behov for fleksibilitet i sortimentet og tilgang til et stort sortiment. Fortrinnsvis benyttes sertifiserte referansestoffer (CRM) eller referansestoffer fra produsenter akkreditert etter ISO/IEC 17025 og ISO 17034.
For analyse av sanksjonære prøver tilstrebes det å bruke referansestoff fra to ulike produsenter for tillaging av kontroll og standard for hvert enkelt stoff som analyseres, det medfører behov for parallelle avtaler.
Utfra prisnivået hos eksisterende leverandører i 2024-2025 er estimert årlig verdi NOK 550 000,-. Uttak av produkter i variabelt sortiment utgjør den største delen av avtalens verdi, om lag 85% siste år.
Fra kunngjøringen · Doffin
Del 1: Kjøper
1.1 Kjøper
Del 2: Prosedyre
2.1 Prosedyre
2.1.1 Hensikt
2.1.2 Sted for gjennomføring
2.1.4 Generell informasjon
Del 3: Del
3.1 Del PAR-0001
3.1.1 Hensikt
3.1.2 Sted for gjennomføring
3.1.5 Generell informasjon
3.1.6 Anskaffelsesdokumenter
3.1.9 Nærmere informasjon, mekling og revisjon
Del 8: Virksomheter
8.1 ORG-0001
Rollene til denne virksomheten
8.1 ORG-0002
Rollene til denne virksomheten
Kunngjøringsinformasjon
Anbudsradars gjennomgang av konkurransegrunnlaget
Sammendrag
Anbudsradar
Utdrag basert på konkurransegrunnlaget
Oslo universitetssykehus HF (Avdeling for rettsmedisinske fag) skal anskaffe referansestoffer og internstandarder til rettstoksikologiske analyser av medikamenter og narkotiske stoffer (blod, urin, spytt). Det er behov for fleksibilitet i sortimentet (hovedsortiment og variabelt tilleggssortiment) og parallelle avtaler (fortrinnsvis to produsenter) for sanksjonære prøver. Årlig estimert verdi er ca. NOK 550 000. Oppdragsgiver gjennomfører en veiledende markedsdialog før planlagt åpen anbudskonkurranse.
Kvalifikasjonskrav
Anbudsradar
Fra konkurransegrunnlaget
- Tilbyder må inneha nødvendige tillatelser for import, salg og produksjon (hvis relevant) av legemidler samt narkotiske substanser (Statens legemiddelverk).
Dokumentasjon: Ikke angitt i teksten.
Kilde: Innledning, avsnitt om håndtering av import/eksport og nødvendige tillatelser - Tilbyder må kunne håndtere all håndtering av import/eksporttillatelser, kjøpetillatelse, sluttbrukererklæringer og fortolling.
Dokumentasjon: Ikke angitt i teksten.
Kilde: Avsnitt om håndtering av import/eksporttillatelser, kjøpetillatelse, sluttbrukererklæringer og fortolling
Krav til tilbudet
Anbudsradar
Fra konkurransegrunnlaget
- Tilbakemelding på forespurte spørsmål fra markedet (bl.a. tilbudt sortiment, hvilke produsenter som inngår, innspill til konkurransen og om miljøkrav kan oppfylles).Kilde: Avsnitt: "I forbindelse med kommende anbudskonkurranse ønsker oppdragsgiver tilbakemelding ..."
- Svarfrist: senest 11. september 2026.Kilde: Samme avsnitt (tidsfrist)
Innleveringsvilkår fra kunngjøringen
- Språk
- norsk, English
Viktige kontraktskrav
Anbudsradar
Fra konkurransegrunnlaget
- Leveranse/tilgang til standardsortiment (referansestoffer og isotopmerkede internstandarder) og variabelt sortiment (sortimentsbredde innen rettstoksikologi/forensic science, tilgang til stort utvalg av stoffer).Kilde: Avsnitt: "Avdelingen vil etterspørre"
- For sanksjonære prøver: benytte referansestoff fra to ulike produsenter for kontroll og standard for hvert enkelt stoff, som medfører behov for parallelle avtaler.Kilde: Avsnitt om to produsenter/parallelle avtaler
- Håndtere import/eksporttillatelser, kjøpetillatelse, sluttbrukererklæringer og fortolling.Kilde: Avsnitt om all håndtering av import/eksporttillatelser m.m.
- Tilbyder skal bruke sertifiserte referansestoffer (CRM) eller referansestoffer fra produsenter akkreditert etter ISO/IEC 17025 og ISO 17034 (oppdragsgivers foretrukket bruk).Kilde: Avsnitt: "Fortrinnsvis benyttes sertifiserte referansestoffer (CRM) ... ISO/IEC 17025 og ISO 17034"
- Miljøkrav til emballasje (som opplyses for markedstilpasning): PE/PP/PET som hovedkomponent (>95% av emballasjens totalvekt), forbud mot enkelte plasttyper (f.eks. PS/EPS/XPS, regenerert cellulose, oxo(bio)-nedbrytbar plast, halogenert som PVC), krav om at emballasje ikke skal være sammensatt/multilag med mindre strengt nødvendig, samt FSC/PEFC eller resirkulerte fibre for fiberbasert emballasje/bruksanvisning (min. 90%).Kilde: Avsnitt under miljøkrav: punktlister (plast og fiberkrav)
Forbehold ved utdraget
Anbudsradar
- Dokumentteksten beskriver ikke faktiske tildelingskriterier for kommende konkurranse.
- Det fremgår ikke hvilken dokumentasjon som kreves for tillatelser/kompetanse (kun at tilbyder må inneha nødvendige tillatelser).
- Det er ikke angitt om emballasjekravene blir kontraktskrav eller kun innspill/forventning.
- Nøyaktig omfang, leveringsfrekvens og avtalestruktur er ikke spesifisert i teksten.
Kurs og rådgivning fra redaksjonen
Gratis fagmøte – 30 minutter digitalt om aktuelle anskaffelsestemaer.
Se datoer →Kurs: Hvordan vinne anbud – praktisk kurs for deg som skriver tilbud.
Les mer →Rådgivning
Ta kontakt →